吉利德授权印度等国家仿制药企生产瑞德西韦，国内概念股彻底凉凉？

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5月初，美国食品和药物管理局(fda)发布了瑞西韦的紧急使用授权(eua)。5月8日，《基列德科学》杂志宣布，日本卫生、劳动和福利部(厚生省)已经批准了韦克里？作为sars-cov-2感染的治疗药物，sars-cov-2是引起新型冠状病毒的病毒。由于新型冠状病毒的大流行，获得了特别批准，这是指美国瑞西韦的紧急使用授权(eua)。

图片来源:基列德科学公共数字

在这种背景下，贾勒德的生产和供应能力引起了关注。在回答《证券日报》记者的提问时，贾勒德回答记者说，在自愿许可的条件下，贾勒德正在与一些全球领先的化学和药物制造商讨论其生产能力，并将至少在2022年之前为欧洲、亚洲和发展中国家生产瑞西韦。

Gilead表示，该公司仍在与印度和巴基斯坦的几家非专利药品制造商谈判，以获得为发展中国家生产瑞西韦的长期自愿许可。Gilead将提供适当的技术转让来帮助这种生产。此外，Gilead还通过其合作多年的医药联盟，积极探索为发展中国家发放利妥昔单抗的许可。

Gilead的定价吸引了注意力

在世卫组织最近关于COVID-19肺炎的通报会上，世卫组织总干事谭德赛表示，自4月初以来，世卫组织平均每天收到约8万份新病例报告。当瑞奇威在美国和日本被批准紧急使用时，它的定价成为了市场的焦点。

据媒体报道，美国药品成本监管机构临床与经济评论研究所(icer)采用了两种模型，即“成本回收”和传统的成本效益分析，来衡量瑞西韦的定价。

Icer的结论是，根据两种不同的定价模式，价格是不同的:根据制造商的“成本回收”模式，Redcevir 10天疗程的初始成本回收价格估计为10美元；具有成本效益的定价，即通常用于治疗大量患者的门槛，最高限额为4，500美元。

关于瑞奇威的定价，基列德公司的人没有直接回复《证券日报》，说如果有相关消息他们会回复。

在COVID-19病毒爆发期间，基列德在瑞奇维尔身上花了很多钱。在此之前，贾勒德已承诺免费捐赠全部150万剂药物，由美国政府分发，以最大限度地为急需紧急治疗的患者提供治疗。

据媒体报道，在盈利电话会议上，贾勒德高管表示，他们仍不确定瑞奇威未来的商业模式，但该公司正在瑞奇威项目上投入巨额资金。据估计，仅今年一年，瑞奇威的支出就可能达到10亿美元。

国内概念股很酷

值得一提的是，当疫情在中国爆发时，许多国内上市公司声称有能力生产瑞西韦。未来，中国企业会被纳入瑞奇威的生产“朋友圈”吗？对此，基列德公司的人士在接受《证券日报》记者采访时表示，如果有相关消息，他们会尽快回复。

然而，在吉列雷德韦取得进展的时候，国内a股概念股已经被回调。据记者统计，一些上市公司的股价已经回调了30%以上。

至于吉列授权印度等国模仿制药公司生产瑞西韦一事，北京陈鼎医疗管理咨询中心主任石立臣向《证券日报》表示，国内企业已经通过强力模仿或授权的方式获得了瑞西韦的授权。但是，在COVID-19肺炎疫情得到控制、COVID-19肺炎患者不多的情况下，授权在中国引进瑞西韦是没有意义的。“要得到企业的授权，就必须支付相关费用，而且企业还会计算一个账户”。