俄罗斯开发新的艾滋病基因疗法

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据俄罗斯卫星新闻社sputniknews报道，俄罗斯联邦消费者权益保护和公共福利监督局网站称，该机构的中央流行病学研究所开发了一种基于基因编辑的艾滋病治疗新技术，这将把俄罗斯科学提高到一个新的水平。

根据世卫组织的数据，在过去20年里，感染艾滋病的人数增加了一倍，达到3690万。 新闻说:“治疗艾滋病感染的新方法是基因疗法。他是基因工程、生物技术和医学的结合体，旨在利用人类细胞遗传机制的变化来治疗疾病。”

根据该机构发布的信息，定向基因编辑被广泛用于开发各种传染病的基因治疗药物。

该新闻援引俄罗斯联邦消费者权益保护和公共福利监督局局长安娜·波波娃的话说:“我们局的中央流行病学研究所已经开发了自己的平台，使用CRISPR技术生产基因编辑系统的组件。”

她介绍说，CRISPR技术可以定向编辑基因来治疗艾滋病、遗传病和获得性疾病，包括癌症、免疫系统疾病和罕见疾病。