FDA延长对诺华药品ofatumumab的审查
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诺华制药公司周二晚间表示，美国食品和药物管理局(fda)已经延长了对该公司生物制剂许可证申请的审查。
这家瑞士制药巨头表示，美国食品和药物管理局预计将在2020年9月得出结论，该公司还预测，针对复发性多发性硬化症患者的靶向B细胞疗法将在2021年第二季度之前在欧洲获得批准。
标题：FDA延长对诺华药品ofatumumab的审查
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