百时美施贵宝的Pomalyst获FDA批准治疗艾滋病相关卡波西氏肉瘤患者

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百时美施贵宝公司(Bristol-myers squibb co .，bmy)周五表示，美国食品和药物管理局(fda)已批准使用泊马司特治疗与艾滋病相关的卡波西肉瘤患者或艾滋病毒阴性患者，这些患者的疾病已对高效抗病毒疗法产生耐药性。

据纽约制药商称，根据对艾滋病毒阳性和阴性的卡波西肉瘤症状成人进行的1/2期双盲单组临床试验结果，pomalyst很快获得批准。卡波西肉瘤是一种罕见的癌症，通常以皮肤损伤为特征，但也可能出现在身体的其他几个部位。

百时美施贵宝表示，泊马司特是20多年来唯一的口服和第一个新的卡波西肉瘤治疗选择，并补充说，进一步的批准可能取决于验证试验中临床益处的验证和描述。