雅培的2019冠状病毒病血清检测获得FDA批准

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Abbott laboratories，abt)周一表示，已获得美国食品和药物管理局(fda)的紧急授权，即在其alinity i系统上对sars-cov-2进行血清学血液检测，该病毒是导致新型冠状病毒大流行的病毒。

上述检测确实用于确定人们是否有针对该病毒的抗体。雅培说，这项测试将有助于确定抗体在体内停留的时间和感染者的比例。

上个月，雅培公司获得了美国食品和药物管理局对其建筑系统进行sars-cov-2测试的另一项授权。

雅培公司表示，5月份将在全球范围内进行3000万次测试，下个月将能够进行6000万次测试。